11月12-15日，由中國抗癌協會主辦，中山大學腫瘤防治中心、廣東省抗癌協會承辦，國際抗癌聯盟、中國整合醫學發展戰略研究院協辦的2020中國腫瘤學大會（CCO）在廣州召開。醫悅匯旗下《對話大咖》欄目邀請中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授擔任訪談嘉賓，分享目前我國抗腫瘤新藥臨床研究的現狀。

　　醫悅匯：癌癥是危害人類健康的重大疾病，開發抗腫瘤新藥是臨床迫切的需要，目前我國抗腫瘤新藥臨床研究的現狀是怎樣的呢？

　　石遠凱教授：在腫瘤內科治療當中不斷開發新的、有效的、安全的抗腫瘤新藥是發展腫瘤內科治療的核心和基礎。上世紀40年代，氮芥治療淋巴瘤開啟了現代腫瘤內科治療，到了上世紀90年代，利妥昔單抗 CD20單克隆抗體的出現讓腫瘤的治療步入了分子靶向治療時代。最近這幾年以PD-1、PD-L1為代表的免疫治療進入到了臨床，使腫瘤的內科治療步入了免疫治療時代。每一個時代都給病人的治療效果帶來了顯著的獲益，同時也改善了病人的生存。

免疫治療、靶向治療和傳統的化學藥物治療比起相比來，精確性更強，治療的安全性更好，治療的效果也更好，所以引領了最近這些年腫瘤內科治療發展的方向。最近幾年我們國產的抗癌新藥的研發進入了一個快速的發展時期，從“九五”期間國家設立1035工程來全面布局我們國家藥物研發體系的建立，到“十五”特別是“十一五”國家設立重大新藥創制科技重大專項以來，我們國家藥物的創新能力和研發能力得到了顯著的發展。這些年越來越多的國產抗癌新藥進入臨床試驗，并且有一些已經上市并造福中國的癌癥患者。正是這些國產的抗癌新藥，使我們眾多的癌癥病人用相對低廉的價格得到了最新、最好的治療，為我們的病人帶來了實實在在的福祉，同時也促進了中國生物醫藥產業的發展。

　　醫悅匯：在我國抗腫瘤新藥臨床研究發展的進程中，對年輕的從業人員有哪些新的要求？

　　石遠凱教授：新藥研發是一個龐大的系統工程，在整個過程中，臨床研究耗時最長，花費最多。同時臨床研究也決定了藥物的成敗，是藥物研發整個過程當中最關鍵最核心最有決定意義的環節，而這個環節需要眾多的人員參加，包括臨床醫生、臨床研究者，還有藥物的臨床研究發起者，也就是申辦方，還有提供臨床實驗相關配套服務的第三方提供服務的組織，包括CRO公司，包括生物檢測公司，還有數據統計公司等等，每一方的參與都不可或缺。正是由于大家共同的努力，共同的付出，才使臨床研究能夠順利的推進，從而最后完成預定的研究任務。所以在這個過程當中，我覺得最重要的是要不斷的培養具有專業素質的創新型人才，特別是對于年輕一代的培養，是保證臨床試驗高水平、可持續發展的非常重要的先決條件。

　　醫悅匯：您是2020 CCO淋巴瘤分會場的主席，也是淋巴瘤專委會的主委，能給我們簡單介紹一下本次會議的亮點有哪些？

　　石遠凱教授：淋巴瘤專委會是抗癌協會成立最早的專業委員會之一，上個世紀80年代，在我們的前輩們的共同努力下，成立了中國抗癌協會淋巴瘤專業委員會，到現在我已經是第5屆的主任委員了。腫瘤內科治療，無論是傳統的細胞毒類藥物，還是后來的分子靶向藥物，以及最近這幾年以PD1、PDL1為代表的免疫治療藥物，都是從淋巴瘤的治療開始最早獲得成功，并且顯示出非常良好的臨床效果的，從而引領了后來相關領域藥物治療的發展以及其他的腫瘤領域的藥物治療發展。所以淋巴瘤內科發展在腫瘤內科的發展歷史上是具有代表性的，具有引領性的示范作用的。最近這些年在淋巴瘤治療中除了傳統的細胞毒的藥物繼續發揮作用以外，靶向藥物還有免疫治療藥物在淋巴瘤的治療上顯示了非常不錯的療效。為淋巴瘤病人帶來了新的治療選擇，和傳統的化療藥物相比，無論是靶向治療藥物還是免疫治療藥物，它的安全性都有了很大的提高，所以病人在接受治療過程當中，生活質量有了更好的保證，適應最近這些年淋巴瘤治療的發展。

我們這一次淋巴瘤專委會的學術活動，主要是安排了最近這些年國內國際淋巴瘤治療領域的最新進展成果的學術交流，特別是我們國家自主研發的新的抗淋巴瘤藥物取得的重要的臨床結果。比如西達本胺治療外周體細胞淋巴瘤、PD-1、PD-L1單抗治療霍奇金淋巴瘤，比如國產的生物類似藥利妥西單抗的生物類似藥治療淋巴瘤等，都在中國的臨床研究方面取得了一些重要的臨床研究結果。其中有一些結果已經在國際權威的腫瘤學專業期刊上發表，也改寫了中國乃至全球的腫瘤治療淋巴瘤治療的指南。我們希望這些研究成果能夠盡快的轉化到實際的臨床應用當中，造福更多的中國的淋巴瘤病人。這次淋巴瘤分會場從診斷到治療到轉化研究，匯聚了國內從事淋巴瘤研究最頂級的專家，來共同分享彼此的學術觀點，來分享國內外的學術研究的最新成果。（醫悅匯）

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